Szarvasmarhák papilloma vírusa, Blogarchívum


Állati papillómavírusok[ szerkesztés ] Virális eredetű papillóma kutya ínyén A tünetmentes fertőzést okozó papillómavírusok rendkívül elterjedtek az emlősök körében.

Egy vizsgálat során 19 fajhoz tartozó egészséges állatkerti állatról főemlősökről és patásokról vettek mintát, amikben 53, addig döntő többségben ismeretlen vírustípust fedeztek fel.

Ezek a vírusok többnyire fajspecifikusak, a vizsgálatban az egyik gondozón is felfedezték a csimpánz-papillómavírust, de az csak felszíni szennyeződésnek szarvasmarhák papilloma vírusa, néhány hónappal később már nem lehetett kimutatni.

Az észak-amerikai vattafarkú nyulakat Sylvilagus fertőző vattafarkú nyúl-papillómavírus angolul Cottontail rabbit papillomavirus, CRPV; új nómenklatúrában kappapapillómavírus 2 a gazdaállaton egészen nagy felszíni kinövéseket okoz, esetenként a fejen is; talán ez lehetett a szarvasnyúl-legendák, az amerikai jackalope és a német wolpertinger hátterében.

A BPV-1 ellen vakcinát is kidolgoztak. A rágcsálók sem mentesek a papillómavírusoktól, aranyhörcsögből és törpeegérből sikerült is kimutatni, [14] azonban a laboratóriumokban szarvasmarhák papilloma vírusa alkalmazott háziegér esetében még nem találtak ilyet, ami hátráltatja ezen vírusok kutatását.

A szarvasmarhák papillomatózisa

Négy, súlygyarapodás vérszegénység megfertőző papillómavírus ismert, ezek gazdaállatai az erdei pintya sárganyakú frankolina jákópapagáj és az Adélie-pingvin. Evolúciója[ szerkesztés szarvasmarhák papilloma vírusa Bár kísérleti eredmények még nem támasztják alá, a virológusok úgy vélik, hogy a papillómavírusok fejlődése lassú a többi vírushoz képest, ugyanis a gazdasejt DNS-másoló enzimeit használják, amelyek pontosabban másolnak mint a vírusenzimek, így a mutációk száma alacsony.

A feltételezések szerint a vírusok együtt fejlődnek gazdaszervezeteikkel, bár erre vannak ellenpéldák is. A HPV jól követi az emberi populáció változásait és variációiból vissza lehet következtetni az emberi migrációra a kontinenseken.

Ikozaéderes kapszidjuk az L1 proteinből épül fel. Ez szarvasmarhák papilloma vírusa fehérje felelős a vírusok immunológiai sajátosságaiért és ennek alapján készítik a vakcinákat is.

Az L1 ötösével pentamereket alkot, és 72 ilyen pentamerből áll össze a fehérjeburok. Ezzel a papillómavírusok eltérnek minden más ikozaéderes vírustól, amelyeknél csak a 12 csúcsra kerülnek pentamerek és a többi építőegység hat fehérjéből összeálló hexamer.

HPV krém egy kettős szálú, cirkuláris DNS-molekula, amely kb.

szarvasmarhák papilloma vírusa paraziták ellen milícia dal

A DNS-t a gazdasejtből származó hisztonmolekulák stabilizálják a kapszidon belül. A vírusrészecskén belül található még az L2 fehérje, amelynek pontos elhelyezkedése nem ismert, funkciója a vírusgenom kapszidba való szarvasmarhák papilloma vírusa, valamint az infekció korai fázisának elősegítése. Életciklusa[ szerkesztés ] A papillómavírusok kizárólag a bőrben és a nyálkahártyákban szájbelső, nemi szervek található keratinocitákban képesek szaporodni. A kezdeti infekció a bazális membránhoz közeli, kevéssé differenciált sejteket célozza és a vírus életciklusa szorosan kötődik a keratinociták érési folyamatához.

Kórházak vírusai vírusok a kisebb-nagyobb felszíni sérülések révén érik el gazdasejtjeiket.

  • Nem besorolt A szarvasmarhák herpesvirusai A BHV-1 bovide herpesvirus 1 szerotípusba két különböző betegség vírusa,a szarvasmarha fertőző rhinotracheitisének vírusa IBR és a szarvasmarha fertőző hüvely- és tasakgyulladását IPV okozó vírus tartozik.
  • Féreg tabletták széles ember számára

A megtapadás az L1 vírusfehérje és a sejtfelszíni poliszacharidok heparán-szulfátglükózaminoglikán csoportok között jön létre. Ebben az állapotban a vírusok akár évtizedekig is megbújhatnak a bazális membránon elhelyezkedő keratinocita-őssejtekben.

A tumor kialakulása többéves folyamat és elsősorban a méhnyak, a pénisz [26] és a szájüreg [27] felületén történik, de ritkábban a hüvelyben és a húgyutakban is előfordulhat. Mivel ezek a keratinizálódott sejtrétegek alig elérhetőek az szarvasmarhák papilloma vírusa vastagbélrák és életkor, feltételezhető, hogy a vírusok így akarják kikerülni a gazdaszervezet védekezési mechanizmusait. Az újonnan összeállt vírusrészecskék a sejtmagban gyűlnek össze.

Nem pusztítják el a sejtet a kiszabaduláshoz, mint más lipidburok nélküli sejtek teszik, hanem megvárják, míg a bőrfelszíni sejtek maguktól elpusztulnak és szétesnek.

szarvasmarhák papilloma vírusa milyen gyógyszereket iszol parazitákkal a szervezetben

Laboratóriumi kutatásuk[ szerkesztés ] Mivel a papillómavírusok csak differenciálódó keratinocitákban képesek befejezni teljes életciklusokat, ez esetükben kizárta a víruskutatás legelterjedtebben alkalmazott, sejttenyésztéses módszerét. Sokáig a szarvasmarha-papillómavírus volt a modellszervezet, mert az állatok bőrén képződött szövetburjánzásokból nagy mennyiségű vírust lehetett kinyerni.

Betegségmegelőzés Hogyan kezeljük a szemölcsöket a tehén tőgyén?

Ezenfelül olyan, laboratóriumban tartható állatok vírusait tanulmányozták, mint a vattafarkú nyúl, a házinyúl vagy a kutya. A szexuálisan átadódó szarvasmarhák papilloma vírusa papillómavírusok kutatására ún. A tenyésztett keratinocitákat differenciálódásra lehet bírni ha levegőnek teszik ki és ezzel a módszerrel is előre lehetett jutni a víruskutatásban, ám a technika sok munkával jár és a vírusszaporodás is alacsony.

A fertőzés mechanizmusa mesterségesen összeállított pszeudovírusokkal kutatható megfelelően. A genom szerkezete[ szerkesztés ] A HPV genomjának szerveződése A papillómavírus-genom két nagy részre oszlik: az E early, korai régióra, ahol közvetlenül az infekció után átíródó gének hat ORF, E1, E2, E4, E5, E6 és E7 helyezkednek el, valamint az L late, kései régió, ahol a kapszidot felépítő L1 és L2 fehérje génje található.

Valamennyi gén ugyanarról a DNS-szálról íródik át ; ebben eltérnek a poliómavírusoktólamelyek mindkét DNS-szálat használják gének kódolására.

Ez a különbség volt a fő oka annak, hogy a két víruscsoportot külön családba helyezték. A gazdasejt megfertőzése után aktiválódik az E régió promotere és mind a hat E-génről egyetlen közös, hosszú mRNS íródik át.

Ez az RNS három exont és két intront tartalmaz és alternatív splicing révén különböző érett hírvivő RNS-ek képződnek belőle. Az L régió promotere csak differenciált sejtekben lesz aktív, és szintén egy hosszú, közös RNS képződik róla, amely két intront és három exont tartalmaz.

Az egyes gének funkciója a következő: E1 - a vírusgenom másolásának megkezdése a feladata, a fehérje a replikációs kezdőponthoz köt és szétcsavarja a DNS szálait, hogy a gazdasejt másolóenzimjei hozzáférhessenek.

A kapszid az L1 és L2 szerkezeti fehérjékből állés az L1 C-terminális ki van téve. A szekvenált BPV-k genetikai szervezete nagyjából hasonló a többi papillomavírushoz. A nyitott leolvasási keretek ORF mind egy szálon helyezkednek el, és a korai és a késői régiókra vannak osztva.

E2 - szabályozó protein; a vírus génjeinek kifejeződését regulálja, ő felelős a látens infekcióért, gátolja az E6 és E7 onkogének átírását, lehetővé teszi, szarvasmarhák papilloma vírusa a sejtosztódáskor a vírus-DNS-ek egyenlően oszoljanak el a leánysejtekben pinworms vakbélgyulladás E3 - csak néhány fajban található meg, funkciója ismeretlen E4 - bár az E régióban van, nagy mennyiségben csak a fertőzés késői fázisában képződik.

Feladata a sejt citoszkeletonjának bontása és a vírusrészecskék kiszabadulásának elősegítése. Azt is kimutatták, hogy gátolja a sejtosztódást, a G2 fázisban megállítja a sejtciklust.

szarvasmarhák papilloma vírusa hpv embertünet

E5 - kis, hidrofób proteinek, amelyek a sejt saját, membránkötött fehérjéit képesek gátolni. Gátolja a fő hisztokompatibilitási komplex sejtfelszíni kifejeződését és ezzel segíti elrejteni a fertőzött sejteket az immunrendszer elől E6- onkogén, fő funkciója a sejtbeli p53 tumorszupresszor fehérje gátlása.

Ezenkívül aktiválja a telomeráz enzimet ami lehetővé teszi a végtelen számú osztódást a sejt kromoszómavégeinek javítása révén és szabályzófehérjéket főleg kinázokat is megköt. E7 - onkogén, szarvasmarhák papilloma vírusa tumorképződést gátló retinoblasztóma-proteint pRb inaktiválja. Gátolja az apoptózist és elősegíti a sejtosztódást. Szintén képes aktiválni a telomerázt.

E8 fehérvérsejtek száma a giardiában csak néhány vírusban található meg. Az L1 alapegységek spontán öt proteinből álló pentamerekké állnak össze, amelyek szintán külön behatás nélkül kész víruskapszidot képesek alkotni, amelyeket az L1 fehérjék közötti diszulfid kötések stabilizálnak.

Szekvenciája a többi vírusgénhez képest konzervatív, kivéve a felszíni polipeptid-hurkokat, amelyek változékonyak, hogy a gazdaszervezet védekezőrendszerét könnyebben kikerülhesse.

szarvasmarhák papilloma vírusa az endometrium rák gyógyítható

Virology 1—5. DOI : PMID Vet Rec. Virol J. Vaccine 24 3S1—S Doorbar J Hozzáférés: Caister Academic Press. Chuck Holliday's www page at Lafayette College » Jackalopes.

Virology 2— Nucleic Acids Res.

Papillomaviridae

J Gen Virol doi: Virology 2—9. Br J Cancer doi: Urol Oncol. Science—3. Trends Microbiol.