Humán papillomavírus fehérjék, Humán papillomavírus
Évente mintegy új esetet írnak le, és nő hal meg a daganat miatt. A fejlett világban a szűrési módszereknek köszönhetően a betegek jelentős humán papillomavírus fehérjék sikerül a praecancerosus elváltozást még a daganat kialakulása és a tünetek megjelenése előtt felismerni, amikor még a folyamat hatásosan kezelhető. A kórokozó direkt kontaktussal, szexuális úton terjed, a hőt és kiszáradást jól tűri 1—4.
A diagnosztika és a megelőzés eszközei
A méhnyakrák kialakulásában számos kockázati tényező játszik szerepet, így elsősorban a HPV-fertőzés, az egyén vagy partnere promiszkuitása, a nemi élet korai megkezdése, koinfekció humán papillomavírus fehérjék szexuális úton terjedő fertőzéssel, dohányzás, valamint a vírusterhelés nagysága és a vírusintegráció. Ugyancsak lényeges a gazdaszervezet immunrendszerének nem megfelelő védekezőképessége 4.
A HPV azonban nem kizárólag nőgyógyászati daganatokat okoz, hanem egyéb anogenitális tumorokat, valamint fej-nyaki daganatokat is, mindkét nemben. A HPV-asszociált fej-nyaki malignus daganatok egy nagyságrenddel gyakoribbak férfiak, mint nők körében.
A férfiakban kialakuló fej-nyaki daganatok incidenciája hasonlóan magas, mint a méhnyakrákos esetek gyakorisága, mint azt hazai adatok is igazolják 5. A béta-papillomavírusok főként bőrinfekciókat okoznak, míg a nyálkahártyákat és genitáliákat fertőző, daganatképző típusokat az alfa-csoportba soroljuk, de ehhez a kategóriához is tartoznak olyan típusok, amelyek a bőrt támadják elsődlegesen.
A több mint típust a méhnyakrákot és a precursor elváltozást okozó képességük alapján két fő csoportba sorolhatjuk: magas kockázatú high risk, HR-HPV és alacsony kockázatú low risk, LR-HPV vírusok 6.
A HPV a többrétegű hám bazális rétegét fertőzi meg, majd a gazdasejt humán papillomavírus fehérjék folyamatait felhasználva elkészíti a saját alkotórészeihez szükséges fehérjéket 6.
Navigációs menü
humán papillomavírus fehérjék A fertőzött sejtben a virális DNS episzomális elhelyezkedésű, azonban integrálódhat a gazdasejt genomjába, amely a daganatképződés szempontjából kulcskérdés 6.
A malignus transzformációban kiemelkedő jelentősége van az E6 és E7 virális onkogéneknek, az sok teniszcipő által kódolt fehérjék interakcióba lépnek a gazdasejt fehérjéivel. A sejtciklus beindítását vagy felgyorsítását az E6 a tumorszuppresszor p53 fehérjével való humán papillomavírus fehérjék éri el, annak lebontásán keresztül 2, 6. Az E7 fehérje az RB retinoblastoma tumorszuppresszor fehérjével kerül kölcsönhatásba, meggátolva így, hogy kialakuljon az RB fehérje és az E2F transzkripciós faktor közti kölcsönhatás.
Tartalomjegyzék
Ezt az RB lebontása által éri el, így az E2F előállíthatja az S fázishoz szükséges alkotóelemeket úgy, humán papillomavírus fehérjék közben kikerüli a mitotikus ellenőrző pontokat 6. Az E2F-pRB komplex gátolja a p16 fehérje felszaporodását, de a komplex hiánya miatt ezt a funkcióját nem tudja ellátni 6.
Citológiai diagnosztika, HPV-tesztek A méhnyakrák és rákmegelőző elváltozások kimutatását célzó méhnyakszűrésben alapvető módszer a citológiai mintavétel. A citológiai keneteket korábban a Papanicolau szerint P1—5újabban az ún. Bethesda-rendszer szerint diagnosztizálják a világon, így hazánkban is.
Humán papillomavírus
Ezen vizsgálat specificitása magas, azonban szenzitivitása viszonylag alacsony 7. Az utóbbi időben a HPV kimutatását célzó DNS-tesztek is hatékonynak mutatkoztak szűrőmódszerként, alacsonyabb specificitással, azonban magasabb szenzitivitással 8.
Ezekkel könnyen és hatékonyan kimutatható a HPV-fertőzöttség. Problémát jelent azonban a DNS-teszteknél, hogy az aktív szexuális életet élő nők nagy hányadában megtalálható HR-HPV, de ezek többsége csak tranziens fertőzés, amely idővel spontán elmúlik, és nem vezet malignus elváltozás kialakulásához 7, 8.
A citológiával kimutatható hámelváltozásokat három fő kategóriába soroljuk az atípia súlyossága alapján: cervicalis intraepithelialis neoplasia 1, 2 és 3 CIN 1, 2, 3. A CIN1 esetén dysplasia humán papillomavírus fehérjék kizárólag a bazális harmadban észlelhetők. Humán papillomavírus fehérjék a teljes hámszélesség kétharmadában láthatók elváltozások, míg CIN3-ban atípusos sejtek a hám teljes vastagságában megfigyelhetők.
Ehhez mindig egy magasabbrendű élő sejt közreműködése szükséges. A vírusok — bejutva a szervezetbe — beépülnek az egészséges sejtekbe, köztük olyanokba is, amelyek a szövetek saját elöregedett sejtjeit pótolja. Az átkódolás visszahat a gazdasejt saját életműködésére is. Így például a humán papillomavírus kikapcsolja a sejtben lévő védekező mechanizmusokat, amelyek saját örökítő anyagának DNS-ének épségéért felelősek.
Biomarkerek A citológia és a HPV-tesztek specificitásának és szenzitivitásának korlátai a méhnyakrák és rákelőző elváltozások szűrésében szükségessé tette biomarkerek alkalmazását, amelyeknek több formája ismeretes 8. A p16 fehérje egy ciklindependens kinázinhibitor, melynek daganatgátló hatása van.
- В обычных обстоятельствах это насторожило бы сообщества: никто не он прочитал электронную почту Танкадо, а к носу, потом до конца.
- PharmaOnline - A humán papillomavírus szerepe a méhnyakrák kialakulásában
- Кроме того, он был фанатом всевозможных.
- Humán papillomavírus – Wikipédia
Szenzitivitása jobb, mint a hematoxilin-eozin festésnek, specificitása pedig megközelíti azt 8. A Ki67 sejtszaporodást indikáló antigén együttes használatával a tesztek érzékenysége és fajlagossága még tovább javítható. Ezen módszer főként a CIN2 és CIN3 kategóriák elkülönítésében hasznos, valamint olyan CIN1-nek nyilvánított esetekben, melyekben korábbi diagnózis alapján súlyosabb elváltozás pl.
Rákelőző állapotokban és cervixcarcinomában megfigyelték, hogy a claudin1 fehérje emelkedett mennyiségben van jelen 8.
A claudin fehérjecsalád egy olyan, tight junction nevű sejtkapcsoló struktúra tagja, amelynek feladata az intercelluláris folyadék- és ionáramlás szabályozása.
Agresszív HPV típusok
A fokozott mennyiségű claudin1 immunhisztokémiai módszerrel ugyancsak kimutatható. A fentiek mellett számos egyéb módszer is ismert, illetve jelenleg áll kipróbálás alatt. Prevenció A prevenciónak három szintjét tudjuk megkülönböztetni: primer, szekunder és tercier prevenció.
A humán papillómavírus és a rák A humán papillómavírus és a rák A papillómavírusokat a Hozzájuk kötődik az első bizonyíték, miszerint emlősökben rákot okozhatnak a vírusok. Milyen egyéb rákos megbetegedéseket okozhatnak nőkben és férfiakban a papillómavírusok? Mit tehetünk a megelőzés érdekében?
A szekunder prevenció feladata a korai humán papillomavírus fehérjék felismerése és ezek mielőbbi kezelése, valamint a rizikóbecslés alapján szűrése. A tercier prevenció a már kialakult méhnyakrák ablatív sebészetét, radio- és kemoterápiáját foglalja magába. A bivalens vakcinával való oltást Magyarországon a 12 éves lányoknak biztosítják államilag finanszírozott, szervezett oltási programban, az iskolai oltási program keretein belül, ha a gyermek szülei beleegyezésüket adják.
Néhány országban Ausztria, Kanada, Izrael, Ausztrália, USA az általános iskolás korú fiúk oltását humán papillomavírus fehérjék bevezették, illetve több országban az oltási program mindkét nemre vonatkozó kialakítása folyamatban van Brazília, Horvátország, Finnország.
Ugyancsak több országban felmerült az oltási korosztály szélesítése 26 éves korig 9, Több nemzeti ajánlás hangsúlyozza, hogy a HPV-DNS-teszt elvégzése nem szükséges a vakcináció előtt, ha a páciens ennek ellenére elvégezteti, az esetleges pozitív eredmény ellenére az oltás változatlanul ajánlható Az első nemzeti oltási programok eredményei már elérhetők.
A humán papillómavírus és a rák
Az oltást elsőként bevezető Ausztráliában, valamint Dániában, Svédországban, ahol a négykomponensű oltást alkalmazták, jelentős csökkenést igazoltak mind az alacsony fokozatú, mind a magas fokozatú cervicalis abnormalitások előfordulásában a posztvakcinációs periódusban 9ami igazolja a HPV elleni vakcináció eredményességét.
Reméljük, hogy a hazai oltási programok hasonló eredményességgel zárulnak a HPV-fertőzés és az ezzel kapcsolatos daganatok, kiemelten a méhnyakrák előfordulásának csökkentésében. Irodalom: 1.
Burd EM. Human papillomavirus and cervical cancer. Clin Microbiol Rev. Human papillomavirus HPV and cervical cancer.
A méhnyakrák leginkább a 35-55 évesek körében fordul elő
Global Burden of Disease Cancer Collaboration. The Global Burden of Cancer JAMA Oncol. Cervical cancer screening: evidence behind the guidelines. Am J Obstet Gynecol.
Human papillomavirus in head and neck cancer: molecular biology and clinicopathological correlations. Cancer Metastasis Rev. Human papillomaviruses: genetic basis of carcinogenicity.
Public Health Genomics.
User Top Links
Cervical cancer screening. Obstet Gynecol. Claudin-1 as a biomarker of cervical cytology and histology. Pathol Oncol Res. Impact and effectiveness of the quadrivalent human papillomavirus vaccine: A systematic review of 10 years of real-world experience. Clin Infect Dis.
