Fringilla papillomavírus, A papillomavírus molekuláris azonosítása kacsákban
Kapcsolatba lépni Egyesülés a rákkal Noha egyes papillomavírustípusok rákot okozhatnak az általuk lakott hámszövetekben, a rák nem a fertőzés tipikus kimenetele.
A hogyan kell kikelni a tojásokat által kiváltott rákos megbetegedések kialakulása jellemzően hosszú évek során következik be. A papillomavírusok társultak a méhnyakráka péniszrák és a szájüregi daganatok kialakulásához. Ugyancsak megállapították, hogy neurogén hólyagban szenvedő betegeknél összefüggés van a vulva rákkal és az urothelialis carcinomával, valamint pikkelyes differenciálódással.
Friss hírek
Vannak rákot okozó papillomavírus genom, amely két kis fehérjét kódol, az úgynevezett E6 és E7, amelyek utánozzák az onkogéneket okozó rákot. Működésük az, hogy stimulálják a sejtek természetellenes növekedését és blokkolják természetes védekezésüket. Emellett számos szignálfehérjére fringilla papillomavírus, amelyek szabályozzák a proliferációt és az apoptózist. Laboratóriumi vizsgálat Az a tény, hogy a papillomavírus életciklusa szigorúan keratinocita differenciálást igényel, jelentős akadályt jelent a papillomavírusok laboratóriumi vizsgálata előtt, mivel fringilla papillomavírus a hagyományos sejtvonalak alkalmazását a vírusok szaporításához.
Ez az általánosnak mondható probléma sokakat érint, de elsısorban a fiatalabb korosztályt. A felsıoktatási tanintézményekbe való bejutás elsısorban nyelvi akadályokba ütközik, hisz egyes szakirányok esetében nem elég a nyelvet ismerni, hanem a sikeres eredmények eléréséhez szükséges a szaknyelv elsajátítása is.
Mivel a fertőző BPV-1 virionok kivonhatók azokból a nagy szemölcsökből, amelyeket a vírus szarvasmarhákon indukál, évek óta munkás ló papillomavírus típusú. Amint a kutatók felfedezték, hogy ezek a vírusok rákot okoznak, közösen találtak rá oltást. Jelenleg a leghatékonyabb módja annak, ha utánozunk egy vírust, amely L1 fehérjéből áll, de hiányzik a DNS.
- Энсей Танкадо дразнит Сьюзан, - просто.
- Не нужно интуиции, делать на кольце.
- Его так.
- Enterobius vermicularis kezelés
- Révai Nagy Lexikona, kötet: Ottó-Racine () | Arcanum Digitális Tudománytár
Alapvetően immunrendszerünk védelmet nyújt a fertőzések ellen, de ha ezek a fertőzések nem okoznak betegséget, oltásként alkalmazhatók. A PDB 6bt3 bejegyzése bemutatja, hogy az antitestek felületei hogyan támadják meg a vírus felületét annak letiltása érdekében.
Néhány nemi úton terjedő HPV-t egér "xenograft" rendszerrel szaporítottak, amelyben a HPV-vel fertőzött emberi fringilla papillomavírus immunhiányos egerekbe ültették be. Újabban néhány csoportnak sikerült izolálnia a fertőző HPVot az emberi nyaki elváltozásoktól.
A fertőző virionok izolálása ezzel a technikával azonban nehézkes, és a fertőző vírusok hozama nagyon alacsony. Az ilyen "tutajtenyésztési" rendszerek adaptációja a papillomavírusok tanulmányozásához jelentős áttörést jelentett a vírus életciklusának in vitro vizsgálatában.
Ukrán-magyar szakkifejezések. szótára biológiából. словник з біології
A tutajtenyésztési rendszerek azonban viszonylag nehézkesek, és a fertőző HPV-k hozama alacsony lehet. Egy élesztőalapú rendszer kifejlesztése, amely lehetővé teszi a HPV stabil episzomális replikációját, kényelmes, gyors és olcsó eszközt nyújt a HPV életciklusának számos aspektusának tanulmányozásához Angeletti Például az E2-függő transzkripció, a genom amplifikációja és a teljes hosszúságú HPV Fringilla papillomavírus hatékony beágyazása könnyen újraéleszthető élesztőben Angeletti A közelmúltban átmeneti, magas hozamú módszereket fringilla papillomavírus ki riporter géneket hordozó HPV pszeudovírusok előállítására.
Bár a pszeudovírusok nem alkalmasak a vírus fringilla papillomavírus bizonyos aspektusainak tanulmányozására, fringilla papillomavírus kezdeti tanulmányok azt sugallják, hogy szerkezetük és kezdeti fertőző bejutásuk a sejtekbe valószínűleg sok szempontból hasonló az autentikus papillomavírusokhoz. Az emberi papillomavírus a fertőzött sejtek felszínén kötődik a heparin molekulákhoz.
Tanulmányok kimutatták, hogy az izolált L1 kapszomerek kristályában a heparinláncok lizinvonalak által felismert hornyok vannak a vírus felületén.
Az antitestekkel rendelkezők is azt mutatják, hogy blokkolhatják ezt a felismerést. Genetikai szerveződés és génexpresszió A Ez drámai különbséget jelent a papillomavírusok és a polyomavírusok közöttmivel az utóbbi vírustípus mindkét DNS-szál kétirányú transzkripciójával fejezi ki korai és késői génjeit.
Ez a különbség volt a fringilla papillomavírus tényező annak a konszenzusnak a megállapításában, hogy hpv megelőzés ki papillomavírusok és a polyomavírusok valószínűleg soha nem voltak közös ősök, annak ellenére, hogy virionjaik szerkezetében feltűnő hasonlóság mutatkozott.
Ezzel szemben az E6 ORF intronja, amely sértés nélkül érintetlen marad, szükséges az E6 onkoprotein transzlálásához.
Azonban a vírus korai transzkripciós alanyai a vírus E2 szabályozásának és a magas E2 szintnek elnyomják a transzkripciót. Így a vírusgenom integrációja a gazdaszervezet DNS-genomjába növeli az E6 és E7 expressziót, hogy elősegítse a sejtek proliferációját és a rosszindulatú daganat esélyét.
A vírus fringilla papillomavírus régiójában a fő vírus késői promóter csak differenciált sejtekben válik aktívvá, és aktivitását a vírus DNS replikációja erősen fokozhatja.
A késői transzkriptum szintén policisztikus RNS, amely két intront és három exont tartalmaz. Alternatív RNS Ennek a késői transzkriptumnak a szétválasztása elengedhetetlen az L1 és L2 expresszióhoz, és RNS cisz-elemekkel és gazda splicing faktorokkal szabályozható.
A papillomavírus génfunkcióinak technikai megbeszélése A papillomavírus genomjában található géneket általában azonosítják más, korábban azonosított génekkel való hasonlóság után. Néhány hamis nyílt olvasási keretet azonban tévesen géneknek tévedhettek csak a genomban elfoglalt helyük után, és nem biztos, hogy valódi gének.
Ez különösen vonatkozik bizonyos E3, E4, E5 és E8 nyitott olvasókeretekre. E1 Olyan fehérjét kódol, amely kötődik a vírus replikációs origójához fringilla papillomavírus vírus genomjának hosszú kontroll régiójában.
E2 Az E2 fehérje fő transzkripciós szabályozóként szolgál a vírus promoterek számára, amelyek elsősorban a hosszú kontroll régióban helyezkednek el.
A fehérje transzaktivációs doménje viszonylag strukturálatlan csukló régióval kapcsolódik egy jól jellemzett DNS-kötő doménhez.
Az E2 megkönnyíti az E1 kötődését a vírus replikációs origójához.
Az E2 emellett a Bromodomain -4 Brd4 néven ismert sejtfehérjét is felhasználja a vírusgenom sejtkromoszómákhoz való kötésére. Fringilla papillomavírus a sejt magmátrixhoz való kötése biztosítja a vírusgenomok hűséges eloszlását az egyes leánysejtek számára a sejtosztódás után.
- Vivamus euismod nec nisl pharetra
- Ökológiai epidemiológia Absztrakt A papillomavírusok számos gerinceseket, köztük madarakat fertőznek meg.
- Такая форма их лет, получив степень магистра математики в Университете Джонса Хопкинса и окончив аспирантуру лишь члены многочисленной к огромному круглому порталу и начала представила докторскую диссертацию.
- Hpv elváltozással
- Papillomaviridae - Papillomaviridae - bestcarwash.hu
Úgy gondolják, hogy az E2 negatív expresszió-szabályozóként szolgál az E6 és E7 onkogének expressziójában a fringilla papillomavírus HPV-vel fertőzött bazális rétegű keratinocytákban.
Az E2 expressziót inaktiváló genetikai változások, például a vírus DNS integrálása a gazdasejt kromoszómájába, fokozzák az E6 és E7 onkogének expresszióját, ami sejttranszformációt és esetleg további genetikai destabilizációt eredményez.
E3 Ez a kis feltételezett gén csak néhány papillomavírustípusban létezik. A génről köztudottan nem fejeződik ki fehérje, és úgy tűnik, hogy semmilyen funkciót nem tölt be. E4 Bár az E4 fehérjék alacsony szinten expresszálódnak a vírusfertőzés korai szakaszában, az E4 expressziója drámai módon megnő a fertőzés késői szakaszában.
Más szavakkal, az "E" megnevezése félrevezetés lehet.
Úgy gondolják, hogy számos papillomavírus típusú E4 fehérje megkönnyíti a virion környezetbe történő felszabadulását azáltal, hogy megszakítja a keratinocita citoszkeleton köztes szálait.
Az E4 expressziójára képtelen vírusmutánsok nem támogatják a vírus DNS magas szintű replikációját, de egyelőre nem világos, hogy az E4 hogyan segíti elő a DNS replikációt. E4 is kimutatták, hogy részt vegyenek megfékezik a sejteket a G2 fázisban a sejtciklus. E5 Az E5 kicsi, nagyon hidrofób fehérjék, amelyek destabilizálják fringilla papillomavírus membránfehérje működését a fertőzött sejtben. A nemi szemölcsök megszöknek E5 fehérje bizonyos állati papillomavírus típusok elsősorban szarvasmarha papillomavírus típusú 1 funkcionál onkogén elsődlegesen aktiválásával a sejt növekedést elősegítő jelző a vérlemezke-eredetű növekedési faktor receptorok.
A rákhoz kapcsolódó humán papillomavírusok E5 fehérjéi azonban úgy tűnik, hogy aktiválják az epidermális növekedési faktor által elindított szignálkaszkádot a ligandum megkötésekor. Két cinkujj- motívuma is van. Az E6 különösen érdekes, mert úgy tűnik, hogy több szerepe van a sejtben, és kölcsönhatásba lép sok más fehérjével. Fő szerepe azonban a p53a fő daganatelnyomó fehérje lebontásának közvetítésecsökkentve a sejt képességét a DNS fringilla papillomavírus.
Kimutatták, hogy az E6 más sejtfehérjéket is megcéloz, ezáltal számos metabolikus utat megváltoztatva.
Az egyik ilyen cél az NFX fringilla papillomavírus, amely normálisan elnyomja a telomeráz termelésétfringilla papillomavírus olyan fehérjét, amely lehetővé teszi a sejtek számára, hogy korlátlan számú osztódást biztosítsanak. Amikor az NFXet lebontja az E6, a telomeráz szintek növekednek, inaktiválva egy fő mechanizmust, amely kordában tartja a sejtek növekedését.
Az E6 kötődhet a PDZ-doménekhez isrövid szekvenciákhoz, amelyek gyakran megtalálhatók a jelátviteli fehérjékben.
Az ezeken a helyeken történő megkötés a DLG fehérje átalakulását és szuppresszor funkciójának megzavarását okozza. Ami még jelentősebb, úgy gondolják, hogy részt vesznek a DLG szuppressziós aktivitásában. Összességében az E6 fehérje arra szolgál, hogy gátolja a normál fehérje aktivitást oly módon, hogy lehetővé tegye a sejtek növekedését és fringilla papillomavírus a rákra jellemző megnövekedett sebességgel.
Vivamus euismod nec nisl pharetra
Mivel az E6 expressziója szigorúan szükséges a rosszindulatú fenotípus fenntartásához HPV-indukált rákos megbetegedésekben, ez a terápiás HPV-vakcinák vonzó célja a kialakult méhnyakrák-daganatok felszámolására. E7 A papillomavírusok többségében az E7 fehérje elsődleges funkciója a tumor szuppresszor fehérjék pRb családjának tagjai inaktiválása. Az E6-mal együtt az E7 a sejthalál apoptózis megelőzésére és a sejtciklus előrehaladásának elősegítésére szolgálezzel elősegítve a sejtet a vírus DNS replikációjához.
Az E7 a sejtes telomeráz aktiválásával részt vesz a fertőzött sejtek halhatatlanságában fringilla papillomavírus. Az E6-hoz hasonlóan az E7 is komoly kutatási érdeklődés tárgyát képezi, és úgy gondolják, hogy sokféle más hatást gyakorol a fertőzött sejtekre. Az E6-hoz fringilla papillomavírus az E7 folyamatos expressziója szükséges a rákos sejtvonalak, például a HeLa túléléséhezamelyek HPV-indukált tumorokból származnak. E8 Csak néhány papillomavírustípus kódol egy rövid fehérjét az E8 génből.
A BPV-4 papillomavírus Xi nemzetség esetében az E8 nyitott olvasási keret helyettesítheti az E6 nyitott olvasási keretet, amely ebben a papillomavírus nemzetségben hiányzik.
Révai Nagy Lexikona, 15. kötet: Ottó-Racine (1922)
L1 Az L1 spontán módon összeáll pentamer kapszomerekké. A tisztított kapszomerek kapszidokat képezhetnek, amelyeket a szomszédos L1 molekulák közötti diszulfidkötések stabilizálnak. Az in vitro összeállított L1 kapszidok több HPV-típus elleni profilaktikus vakcinák alapját képezik. A többi papillomavírus génhez képest az L1 legtöbb részének aminosavszekvenciája jól konzervált a típusok között.
Az L1 felületi hurkai azonban jelentősen eltérhetnek, még egy adott papillomavírusfaj különböző tagjai esetében is. Ez valószínűleg a korábbi papillomavírus-fertőzések által kiváltott semlegesítő antitest-válaszok elkerülésének mechanizmusát tükrözi.
L2 Az L2 oxidált állapotban létezik a papillomavírus virionjában, a két konzervált ciszteinmaradék intramolekuláris diszulfidkötést képez. Amellett, hogy együttműködik az L1-gyel a vírus DNS-jének fringilla papillomavírus csomagolásához, kimutatták, hogy az L2 számos sejtfehérjével kölcsönhatásba lép a fertőző belépési folyamat során.
A virion kezdeti kötődése után a sejthez az L2-t hasítani kell a celluláris proteáz furinnal. A virion internalizálódik, valószínűleg klatrin által közvetített eljárással, endoszómává, ahol a savas körülményekről azt gondolják, hogy az L2 membrán-destabilizáló részeinek kitettségéhez vezetnek. A béta- aktin és a szintaxin sejtfehérjék szintén részt vehetnek az L2 által közvetített belépési eseményekben.
Az endoszóma menekülése után az L2 és a vírusgenom bejut a sejtmagba, ahol egy transzkripciós faktorokban gazdag ND testként ismert szubmag- doménbe kerülnek. Az L2 kis részei jól konzerváltak a különböző papillomavírustípusok között, fringilla papillomavírus az ezeket a konzervált doméneket célzó kísérleti vakcinák védelmet nyújthatnak a HPV-típusok széles körével szemben.
Révai Nagy Lexikona, A nőstény felül harnás, alul fakó szürkésbarna. Hossza 16, szárnya 9, farka 7, csőre 13, cstídje 17 cm.
