A rák többnyire genetikai, Aktuális számunk


A Signatera világújdonság genetikai teszt, amely jelentősen megváltoztathatja a daganatos betegségek kezelését.

  • Milyen szerepet játszik az öröklött hajlam a mellrák kialakulásában?
  • Rákszűrés | bestcarwash.hu
  • A giardiasis tünetei egyénnél
  • Méregtelenítő tünetek a vastagbél tisztításától

Signatera interjú Prof. Lakatos Péterrel Kossuth Rádió — Felfedező; Műsorvezető: A műsor első részében valami egészen mással foglalkozunk, egy genetikai teszttel, amely jelentősen megváltoztathatja a daganatos betegségek kezelését és amelyet Magyarországon Európában az elsők között a heidelbergi és oxfordi egyetemmel egyidőben kezdtek alkalmazni.

a rák többnyire genetikai

Óriási változásokat hozhat a daganatos betegségek gyógyításában az a teszt, amelyet amerikai kutatók dolgoztak ki és amely a világon az elsők között Magyarországon is elérhető. A rendkívül bonyolult és érzékeny eljárással vérből lehet kimutatni, hogy szükség van-e további a rák többnyire genetikai, megbújik-e még rákos sejt a beteg szervezetében vagy már teljesen meggyógyult. És meg lehet mondani azt is, hogy a daganatot valóban pusztítja-e az alkalmazott terápia.

A teszttel rákos sejtből származó örökítőanyagdarabkát mutatnak ki, akár egyetlen egyet is. Erre a genetikai vizsgálatra akkor van lehetőség, ha rendelkezésre áll a betegséget okozó daganatból származó [műtét során eltávolított] szövetminta is. Lakatos Péter belgyógyász professzort, a PentaCore Laboratórium orvosigazgatóját hallják.

Lakatos Péter: Minden daganatos betegnél három alapvető probléma van. Egy, amennyiben az elsődleges kezelés megtörtént és az lehet műtét vagy gyógyszeres és azt gondoljuk, hogy a daganat eltűnt.

Ám de lehet olyan kis méretű a daganat, amelyet ezek a képalkotó eszközök nem tudnak kimutatni hiszen a felbontásuk ennél rosszabb.

a rák többnyire genetikai

Ezekben az esetekben ma várunk és lehet, hogy a biztonság a rák többnyire genetikai kap [a páciens] még valamilyen gyógyszeres kezelést vagy besugárzást, de várunk és az idő fogja eldönteni, hogy vajon meggyógyult vagy nem. Ez, amit úgy hívunk, hogy van-e maradék betegsége egy elsődleges gyógyító beavatkozás után. Itt jó lenne, ha valamilyen pontosabb lehetőségünk lenne ezt megmondani.

A második problémakör az az, hogy ha tudjuk, hogy van még maradék daganat az illetőben az elsődleges gyógyítóakció után és elkezdjük kezelni. Vajon ez a kezelés hatékony vagy nem?

A belgyógyászat alapjai 2.

Többnyire úgy mérjük föl, hogy időről időre ilyen az előbb említett képalkotó vizsgálatokat készítünk és megnézzük, hogy kisebbedik-e a daganat. Jó lenne, hogyha hamarabb kapnánk információt egy kezelés hatékonyságáról. A harmadik probléma pedig az, hogy tételezzük fel egy beteget tényleg meggyógyítottunk, semmilyen módon nem látszik semmilyen daganat, nincs nyoma, ilyenkor, ahogy mondtuk várunk, de sajnos ezek a daganatok visszajöhetnek, kiújulhatnak. Nagyon fontos dolog, hogy a kiújulást minél hamarabb észleljük, minél korábbi stádiumban, hiszen annál a rák többnyire genetikai az esélyünk a gyógyításra.

Partnerünk

MV: Ezért vannak a követéses vizsgálatok, az ismételt CT vagy tumormarker vizsgálatok, amelyik daganatnál van. LP: Ez így a rák többnyire genetikai, ezért vannak ezek a vizsgálatok, de jó lenne, ha a rák többnyire genetikai kisebb állapotban tudnánk észlelni a daganatot. Ez azonban a képalkotók határai szerint alakul. Tehát az új teszt, amely néhány hete elérhető mindezen három területen sokkal korábbra, sokkal érzékenyebbre állítja be a kimutatást.

A vizsgálat lényege az az, hogy a daganatszövetből, mondjuk a kioperált daganatmintából kell egy kis minta, valamint kell a betegnek a vére és mind a kettőből megtörténik egy nagyon komplex genetikai vizsgálat és az összes létező gén, körülbelül A daganat a daganatra jellemző DNS profilt fogja mutatni, abban mindenféle mutáció van, amivel egy daganat rendelkezhet. A vérből származó mintában a DNS-t a beteg fehérvérsejtjeiből szedjük, tehát az örökölt genetikai állományát vizsgáljuk.

Amikor megtörténik mind a kettő [genetikai meghatározás], akkor kivonjuk egymásból a kettőt, a rák többnyire genetikai leegyszerűsítve mondjam és ennek eredményeképpen megkapjuk a csak daganatra jellemző, mondjuk úgy, hogy mutációs profilt, tehát, hogy néz ki a daganat mutációs szempontból. MV: Valamiféle genetikai mintázatát a daganatnak? LP: Így van. Ez persze valószínűleg nagyon sok, sőt sok ezer részben mutációt, részben pedig, úgy hívjuk, variációt, polimorfizmust fog tartalmazni.

Ezért egy speciális algoritmus segítségével 16 olyan pontot választunk ki, amelyeknek az összessége csak erre a daganatra jellemző, XY [páciens] speciális, saját daganatára jellemző.

Új sorozat A RÁK

Még egy ilyen tumor nincs, csak az. Na most, ha ezt tudjuk, hogy egy DNS-en belül mely az a 16 pont, ami őt [az adott daganatot] azonosítja, innentől könnyű a dolgunk, mert bármikor vehetünk a betegtől egy cső vért és a vérben ezúttal tumor DNS-t keresünk. A daganatokból, akármilyen picik is, jut be a vérkeringésbe tumor DNS, ezt hívjuk szabad tumor DNS-nek, nagyon, nagyon kicsi mennyiségben.

Speciális technikát igényel ezeknek a megfogása a vérből, de ez ma rendelkezésre áll.

  1. A szűrővizsgálatokkal lehetséges a rákos megbetegedés diagnózisa, még a kóros elváltozás korai állapotában.
  2. A telített zsírsavakban gazdag étrend szerepét elsősorban emlőrák kialakulása kapcsán feltételezik.
  3. Cím: Szeged, Izabella u.
  4. Rák téma
  5. A belgyógyászat alapjai 2. | Digitális Tankönyvtár
  6. Szájüregi rák monográfia

Tehát megfogjuk a vérből a szabad tumor DNS-t és megnézzük, hogy abban az a [korábban azonosított] 16 pont eltérés megvan-e. Ha igen, akkor azt mondjuk, hogy ez az illető beteg tumorából származó, tehát van tumor a szervezetben. Lehet, hogy pár sejtnyi, de van.

Karcinogenezis – Wikipédia

Minél nagyobb a daganat, annál több a tumor DNS a vérben. Ezt számszerűsíteni tudjuk. És mondjuk például egy hatékony kezelés van, akkor ez csökkeni fog és mindez igaz az akár mikroszkopikus méretű daganatokra is, melyeket a képalkotó eljárásokkal nem lehet kimutatni. Tehát magyarul, ha az előző három problémából indulunk ki, van-e valakinek maradék daganatos betegsége miután megoperálták, kezelték, meggyógyították és szemmel láthatóan nincs.

Választ tudunk-e erre adni, hogy igen, van vagy nincs. Miért érdekes?

a rák többnyire genetikai

Mert, ha van, és a képalkotó eljárásokkal nem látható, akkor még mindig érdemes kezelni a rák többnyire genetikai beteget. Ha pedig nincs, akkor feleslegesen csak úgy biztonsági okokból ne adjunk kezelést, például kemoterápiát.

Ez a maradékbetegség.

  • A daganatok kialakulásához vezető szabályozási zavarok Dr.
  • Élet és tudomány - Testünkbe zárt evolúció
  • Gyomorrák ellátási terv
  • Top termékek a férgek kezelésére

Ugye, ha valakinek van szabad tumor DNS-e, tehát van daganata és kezeljük, akkor, ha ez a szabad tumor DNS mennyiség csökkeni kezd a vérében a MV: a kezelés során kezelés hatására, akkor azt mondjuk ez egy hatékony kezelés.

Ha nem csökken, akkor azt mondjuk, hogy nem hatékony kezelés, át kell váltani valami másra és nem kell megvárunk azt a hónapokat, fél évet, egy évet, amíg a diffúz gyomorrák nőni kezd és ez fogja mutatni, hogy nem hatékony a kezelés.

a rák többnyire genetikai

Tehát sokkal korábban tudunk beavatkozni. És a harmadik problémakör, hogy valaki valóban gyógyultnak tekinthető, akár nulla ez a tumor DNS a vérében és azt mondjuk, hogy ő jelen pillanatban daganatmentes, de mondjuk X idő múlva, egy ellenőrzés során megjelenik a tumor DNS.

Az azt jelenti, hogy kezd kiújulni a daganatos betegség. És ez akkor jelentkezni fog, amikor még nem látni semmit se a képalkotókkal. Másképpen mondva sokkal, de sokkal hamarabb lehet beavatkozni egy daganatkiújulásnál is, mint az eddigi esetekben. MV: Milyen daganatos betegségek esetén áll rendelkezésre ez a teszt?

a rák többnyire genetikai

Végül is nagyon sokféle daganatos betegség van. LP: Jelen pillanatban vastagbélrákok, tüdőrákok, emlőrákok és húgyhólyagrákok esetében elérhető.

Tartalomjegyzék

MV: Mennyire biztos ez a módszer? Olyan borzasztó nagy felelősségnek érzem, hogy ez egy olyan mindent vagy semmit, ha tévedés a rák többnyire genetikai, akkor borzasztó nagy a tévedés. Mondjuk valaki nem kap meg egy kemoterápiát, amit meg kéne kapnia, mert gyógyultnak minősítik.

Kétségtelen, hogy súlyos döntést kell ez alapján meghozni, de tegyük hozzá, hogy jelenleg semmilyen hasonló vizsgálati eljárás nem létezik. Azok a lehetőségek, amelyeket a képalkotók nyújtanak, hogy én azt mondom a legtöbb képalkotó mm-es daganatot tud kimutatni. Tehát, ha az negatív az annyit jelent csak, hogy ennél nagyobb daganata nincs az illetőnek, de bőven lehet mm-es például és abban a tartományban már nem tudunk semmit csinálni. Tehát ezekhez képest, a semmihez képest egy ilyen vizsgálati módszer, amely persze tévedhet, még mindig lényegesen több a semminél.

Pentacorelab - Signatera interjú a Kossuth Rádióban

LP: Így van, igen. Na most ugye mindig azt hangsúlyozzuk, hogy kit kell kezelni és korán kell kezelni egy daganatos betegséget, de gondoljunk bele a másik felébe is, hogy ki az, akit esetleg feleslegesen kezelünk.

Becslések szerint 15—20 év múlva csaknem megkétszereződik Európában a rákban elhunytak száma. A szegedi egyetemen diplomázott biológus hat év berlini kutatómunka után tért vissza a Tisza-parti városba, ahol immár az MTA Lendület programjának nyerteseként dolgozik. Gyakran érvelnek a laikusok a keményen dohányzó, a whiskyt sem megvető, hosszú életű Churchill példájával. Mi a tudományos igazság?

Egy kemoterápiának azért számos mellékhatása van. Nyilván ezeket el kell viselni és érdemes elviselni, amennyiben szükségesek a gyógyulásunkhoz. De gondoljunk bele, ha nem, ha csak esetleg biztonsági okból adják, közben pedig az illető tényleg daganatmentes. Én azt gondolom, hogy ez egy nagyon fontos lépés és nagyon lényeges, hogy kinek nem kell további kezelést kapni. Volt egy vizsgálat nemrégiben, ahol 3 évig követtek a rák többnyire genetikai betegeket és azok, akiknek ez a bizonyos teszt értéke, ez a Signatera teszt értéke 0 volt, azok a mai napig élnek, 3 év után semmi kiújulás, semmi betegségük nincs.

Akiknek nem volt 0, tehát volt a vérükben szabad DNS kimutatható, azoknak bizony megjelent a daganat és további kezelésre szorultak. Ez is azt igazolja, hogy ez a teszt a rák többnyire genetikai meg tudja mondani, hogy ki az, aki úgymond gyógyult és ki az, aki nem és további kezelésre szorul. Tehát ennek nagyon nagy jelentősége van.